제품 설명:

제품 이름: Escitalopram oxalate CAS 번호: 219861-08-2

동의어:

(S)-시탈로프람 옥살레이트;

1-[3-(디메틸아미노)프로필]-1-(4-플루오로페닐)-1,3-디히드로-5-이소벤조푸란-카르보니트릴 옥살레이트;

S-(+)-1-3-(디메틸-아미노)프로필-1-(p-플루오로페닐)-5-프탈란카보니트릴레오옥살레이트;

화학적 및 물리적 특성:

외관: 흰색 고체

분석실험:≥99.00%

끓는점: 760mmHg에서 428.3℃

녹는점: 152-153℃

인화점: 212.8℃

안전 정보:

안전 진술: S26; S36

위험 설명: R36/37/38

위험 코드: Xi

WGK 독일: 3

RTECS: NP6333500

HS 코드: 29322090

세로토닌(5-HT) 섭취 억제제. 항우울제. Escitalopram은 Cipralex로 출시되었습니까? 우울증과 공황 장애 치료를 위해 스위스, 스웨덴, 영국에서. 이것은 1989년에 승인된 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 시탈로프람의 S-에난티오머 버전입니다. 4-플루오로페닐 마그네슘 브로마이드 및 3-(디메틸아미노)프로필 마그네슘 클로라이드와의 연속적인 반응에 의해 5시아노프탈라이드로부터 얻을 수 있습니다. 생성된 라세미 디올은 키랄산을 사용한 결정화와 같은 여러 경로로 분해할 수 있습니다. 마지막으로, 2단계 고리화 절차는 에스시탈로프람을 제공합니다. Escitalopram은 라세미체보다 2배 더 효과적이며 R-거울상 이성질체보다 100배 이상 더 강력하여 래트 뇌 시냅토솜에서 생체 내 5HT 재흡수를 억제합니다. 더욱이, 그것은 현재 이용 가능한 다른 어떤 SSR1보다 노르아드레날린 또는 도파민 수송체에 비해 인간 세로토닌 수송체에 대해 더 높은 선택성을 나타낸다. 마우스 강제 수영 테스트에서 에스시탈로프람의 부동 기간(항우울제 활성을 반영함)은 시탈로프람과 비슷했고 (R)-시탈로프람보다 더 컸습니다. 공황 장애 또는 우울증 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 에스시탈로프람이 임상적으로 적절하고 유의미한 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다. 또한 시탈로프람보다 항우울제 작용이 더 빨리 시작됩니다. 에스시탈로프람은 반감기가 긴(27-32시간) 선형 약동학을 가지고 있습니다. 간에서 사이토크롬 P450을 통해 S(+)-데스메틸 및 S(+)-디데스메틸 시탈로프람으로 광범위하게 대사됩니다. 그러나 시험관 내에서 CYP450 약물 대사 효소의 약하거나 무시할 수 있는 억제제인 것으로 나타났습니다. Escitalopram은 메스꺼움이 가장 흔한 부작용으로 내약성이 우수합니다.

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에스시탈로프람 옥살산염
219861-08-2 CAS:219861-08-2 제조업체, 에스시탈로프람 옥살산염
219861-08-2 공장, 에스시탈로프람 옥살산염
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